2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N9314
    Camellianin B

    山茶黄酮苷 B

    		Inhibitor
    Camellianin B，是一种黄酮类化合物，是 Camellianin A 的代谢物。Camellianin B 具有抗氧化和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性。
    Camellianin B
  • HY-109592S
    Imidaprilate-d5

    咪达普利拉-d5

    		Inhibitor
    Imidaprilate-d5 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。
    Imidaprilate-d<sub>5</sub>
  • HY-117281
    Moexipril

    莫艾普利

    		Inhibitor
    Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril
  • HY-117281S1
    Moexipril-d3

    莫艾普利-d3

    		Inhibitor
    Moexipril-d3 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril-d<sub>3</sub>
  • HY-B0368S
    Captopril-d3

    卡托普利-d3

    		Inhibitor
    Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
    Captopril-d<sub>3</sub>
  • HY-P11358
    IRW Inhibitor
    IRW 是一种从蛋清中提取的具有口服活性的三肽，具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制特性。IRW 可通过调节肝脏脂质代谢和增加线粒体含量，预防高脂饮食 (HFD) 诱导的非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。IRW 能降低肝脏甘油三酯含量和脂滴大小。IRW 可增加肝脏线粒体复合物和柠檬酸合酶活性、5'-AMP 激活蛋白激酶的磷酸化以及微粒体甘油三酯转移蛋白的丰度。IRW 能增加磷酸化的乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl CoA carboxylase) 和线粒体复合物，可用于炎症相关研究。
    IRW
  • HY-127026A
    Quinaprilat hydrate

    喹那普利水合物

    		Inhibitor
    Quinaprilat hydrate 是一种非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrate 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrate 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat hydrate
  • HY-125341
    Microginin 527
    Microginin 527是一种线性蓝藻肽，具有强效的血管紧张素转换酶（ACE）抑制活性。Microginin 527对蛋白磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶也表现出抑制作用。Microginin 527的IC50值为31μM，是该类化合物中最具活性的成分。
    Microginin 527
  • HY-N2021AR
    Phosphoramidon Disodium (Standard)

    磷酰二肽二钠 (标准品)

    		Inhibitor
    Phosphoramidon (Disodium) (Standard)是 Phosphoramidon (Disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosphoramidon Disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC50 为 0.4 μg/mL。Phosphoramid
    Phosphoramidon Disodium (Standard)
  • HY-113898
    Ganoderic acid K Inhibitor
    Ganoderic acid K 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂。Ganoderic acid K 是一种三萜类化合物，存在于灵芝中。
    Ganoderic acid K
  • HY-P2605
    Tuna AI Inhibitor
    Tuna AI是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，对来自牛和兔肺的 ACE 的 IC50 值分别为 1 μM 和 2 μM。
    Tuna AI
  • HY-B0477AS
    Quinapril-d5
    Quinapril-d5 是 Quinapril 的氘代物。
    Quinapril-d<sub>5</sub>
  • HY-B0093AS
    Benazepril-d5 hydrochloride

    盐酸贝那普利-d5

    		Inhibitor
    Benazepril-d5 hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
    Benazepril-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-123657
    RXP 407 Inhibitor
    RXP 407 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 的选择性抑制剂，Ki 值为 12 nM。
    RXP 407
  • HY-105261
    Idrapril Inhibitor
    Idrapril 是一类 ACE 抑制剂。Idrapril 可用于急性心肌缺血和再灌注的研究。
    Idrapril
  • HY-P3424
    NH2-AKK-COOH Inhibitor
    NH2-AKK-COOH，一种合成三肽，是 ACE 抑制剂，当 FAPGG，HHL 和血管紧张素-I 用作底物时的 IC50 值分别为 0.090 μM，0.178 μM 和 420.89 μM。
    NH2-AKK-COOH
  • HY-P5913
    [Tyr6]-Angiotensin II
    [Tyr6]-Angiotensin II 是一种肽片段，可以与 angiotensin converting enzyme 2 结合。
    [Tyr6]-Angiotensin II
  • HY-B0592A
    Trandolapril hydrochloride

    群多普利盐酸盐; 泉多普利盐酸盐; 群哚普利盐酸盐

    		Inhibitor
    Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril hydrochloride
  • HY-Z7082
    Perindopril L-arginine

    培哚普利 (L-精氨酸)

    		Inhibitor
    Perindopril L-arginine 是一种具有口服活性和选择性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril L-arginine 抑制 ACE，减少血管紧张素 II 的生成，从而舒张血管、降低血压，还具有血管保护和抗血栓形成等活性。Perindopril L-arginine 有望用于心血管疾病的研究。
    Perindopril L-arginine
  • HY-121068
    Bisoxatin Inhibitor
    Bisoxatin 是一种用于便秘的泻药。Bisoxatin 与 S 蛋白-ACE2 界面结合密切。Bisoxatin 具有用于抑制 SARS-CoV-2 进入宿主研究的潜力。
    Bisoxatin
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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